Na wniosek Dolnośląskiej Izby Rolniczej w czerwcu br. Zarząd Krajowej Rady Izb Rolniczych zwrócił się do Ministra Zdrowia o podjęcie działań w sprawie rygorystycznych rozwiązań dotyczących funkcjonowania punktów aptecznych. Zarząd KRIR zwracał uwagę na brak dostępu do odpowiedniego asortymentu leków na terenach wiejskich oraz wnosił o interwencję w tej sprawie już w grudniu 2009 r. Jednak problem, który w swoich wystąpieniach sygnalizował samorząd rolniczy, nadal nie został rozwiązany. Dlatego też, Zarząd KRIR postanowił ponowić swój postulat. Poniżej przedstawiamy stanowisko Ministerstwa Zdrowia w tej sprawie.
Punkty apteczne tworzone są na terenach wiejskich, jeżeli na terenie danej wsi nie jest prowadzona apteka ogólnodostępna. Mają na celu zapewnienie pacjentom dostęp do podstawowych leków w regionach, w których z uwagi na liczbę ludności prowadzenie apteki byłoby dla przedsiębiorcy nieopłacalne. Wymogi lokalowe, wyposażeniowe czy w zakresie kwalifikacji zatrudnianych pracowników, jakie muszą spełniać punkty apteczne są zdecydowanie mniejsze niż w przypadku aptek, co w sposób oczywisty przekłada się na asortyment dostępny w tych placówkach. Zapewnienie bezpiecznej i skutecznej farmakoterapii stanowi jeden z priorytetów systemu ochrony zdrowia. Realizowany jest on między innymi przez właściwe przygotowanie kadr do świadczenia usług farmaceutycznych, zapewnienie odpowiednich warunków lokalowych gwarantujących bezpieczne przechowywanie produktów leczniczych, asortyment adekwatny do wykształcenia i praktyki wydającego go personelu. Wymogi stawiane obecnie punktom aptecznym w opinii resortu są niezbędne do zapewnienia pacjentom bezpiecznego dostępu do produktów leczniczych.
Odnośnie wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do sprzedaży w punktach aptecznych Ministerstwo Zdrowia podjęło prace nad nowelizacją przepisów regulujących obrót pozaapteczny, tj. rozporządzeniami w sprawie kryteriów klasyfikacji oraz w sprawie wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Obecnie analizowane są możliwe zmiany i regulacje, które zapewniałyby najlepsze rozwiązania systemowe dla pacjentów. W ramach wstępnych prac przedmiotowy wykaz weryfikowany jest przede wszystkim w oparciu o opinie Konsultantów Krajowych w różnych dziedzinach nauk medycznych. Ostateczne projekty rozporządzeń zostaną przekazane do uzgodnień międzyresortowych oraz konsultacji społecznych. W ramach przedmiotowych prac rozważone zostaną wszystkie uwagi zgłoszone przez zainteresowane podmioty.
